报名入口。正在报名入口时间范畴内，请关心本地发布的相关消息。本项测验报名证明事项奉行奉告许诺制。请及早登录报名平台注册或完美注册消息，认实阅读报考须知和中国人事测验网“报考前提”专栏中本项测验的报考前提。需要进行高档教育学历学位消息验证/认证的报考人员，请提前完成相关事宜；已完成学历学位验证的，还需确保验证演讲正在无效期内，免得影响报名。本项测验为电子化测验（机考）。中国人事测验网“人事测验电子化测验办事”专区中的模仿做答系统将于考前4周摆布，招考人员可提前熟悉测验做答界面和测验流程，控制计较器等东西的利用。为做好2026年国度执业药师职业资历测验工做，受国度药品监视办理局委托，按照《国度执业药师职业资历测验纲领（第九版）》（以下简称《纲领》），现对《药事办理取律例》科目测验纲领进行部门调整。具体如下：2。《国务院办公厅关于提拔中药质量推进西医药财产高质量成长的看法》（国办发〔2025〕11号）3。《最高关于审理食物药品赏罚性补偿胶葛案件合用法令若干问题的注释》（法释〔2024〕9号）5。《工业和消息化部等八部分关于印发〈中药工业高质量成长实施方案（2026—2030年）〉的通知》（工信部联消费〔2026〕33号）8。《国度卫生健康委办公厅关于印发新型抗肿瘤药物临床使用指点准绳（2024年版）的通知》（国卫办医政函〔2025〕2号）10。《国度医疗保障局关于进一步加强医疗保障定点医疗机构办理的通知》（医保发〔2025〕14号）11。《国度医保局 国度卫生健康委关于印发〈支撑立异药高质量成长的若干办法〉的通知》（医保发〔2025〕16号）12。《国度医保局 人力资本社会保障部关于印发〈国度根基医疗安全、生育安全和工伤安全药品目次〉以及〈贸易健康安全立异药品目次〉（2025年）的通知》（医保发〔2025〕33号）13。《国度药监局关于发布〈药品出产质量办理规范（2010年修订）〉药用辅料附录、药包材附录的通知布告》（2025年第1号）14。《国度药监局 海关总署关于答应进口牛黄试点用于中成药出产相关事项的通知布告》（2025年第25号）15。《国度药监局 国度卫生健康委关于公布2025年版〈中华人平易近国药典〉的通知布告》（2025年第29号）16。《国度药监局关于进一步做好〈药品出产许可证〉发放相关事项的通知布告》（2025年第35号）17。《国度药监局 财务部 市场监管总局关于对药品医疗器械质量平安内部举报人举报实施励的通知布告》（2025年第41号）20。《国度药监局 国度卫生健康委关于发布药用类品和药品目次的通知布告》（2025年第55号）25。《国度药监局关于印发医疗器械收集发卖质量办理规范现场查抄指点准绳的通知》（国药监械管〔2025〕14号）26。《国度药监局关于优化境外出产药品弥补申请审评审批法式试点工做的通知》（国药监药注〔2025〕17号）27。《国度药监局分析司关于调整流感疫苗批签发时限的通知》（药监综药管函〔2025〕185号）上述新政策、律例的相关内容需要正在《纲领》中有所表现，次要调整为：（二）正在第三大单位中，第一小单位第三细目添加“激励药品研发立异的轨制”要点；第一小单位第七细目点窜为“境外出产药品办理”，该细面前目今要点点窜为“全体要求”“境外出产药品分包配备案办理”。（三）正在第五大单位中，第四小单位第三细目，要点（2）点窜为“医疗机构中药制剂委托配制要求”。（六）正在第八大单位中，第一小单位第一细目，要点（5）点窜为“无妨碍格局版本药品仿单及电子药品仿单编写”；添加“互联网药品消息办事办理”“药品范畴的反垄断”两个小单位。（七）正在第九大单位中，第一小单位第一细目，删除“医疗器械注册人、存案人”要点，相关内容正在“产物注册取存案办理”要点中考查；第一小单位第三细目，添加“医疗器械收集发卖质量办理”要点。（八）正在第十大单位中，第二小单位第五细目点窜为“伪制、变制、不法买卖、出租、出借、骗取许可证或者核准证件的法令义务”，要点点窜为“伪制、变制、不法买卖、出租、数据、材料、样品或采纳手段的法令义务”；第二小单位第六细目添加“药物临床试验机构违反存案办理要求的行政惩罚”要点；第二小单位第八细目添加“药品运营企业运营中药配方颗粒、要点点窜为“未经核准利用其他医疗机构配制制剂的法令义务”“违反药品利用质量办理要求的法令义务”；第二小单位第十四细目添加“拒不施行药监部分依法采纳的风险节制办法或违反、监视查抄的法令义务”要点；第三小单位点窜为“违反中药监视办理的法令义务”，第一细目点窜为“医疗机构违反中药饮片、委托配制中药制剂存案办理的法令义务”；第三小单位添加细目“中药饮片出产企业委托中药饮片或者中药配方颗粒出产企业委托出产中药配方颗粒的法令义务”“中药饮片出产企业。